U jednom od odgovora naveli ste da ispitivanje i certificiranje proizvoda ili procesa se smatra neprihvatljivim troškom po ovom pozivu, međutim time stavljate u nepovoljan odnos prijavitelje iz sektora medicinskih proizvoda koji bez certificiranja, točnije validacije proizvoda od strane vanjskih tijela, a koje se obavlja u fazi TRL8, ne mogu taj proizvod plasirati na tržište.

U skladu s time molimo promijenite formulaciju prihvatljivost troškova u UzP, na način da troškovi validacije točnije certificiranje proizvoda od strane drugih tijela, a koje je uvjet za stavljanje proizvoda na tržište, bude dio prihvatljivih troškova budući da su isti dio faze TRL8 i presudni za prelazak u fazu TRL9.